Um ano e meio após a aprovação do uso emergencial, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu o pedido de registro definitivo da vacina CoronaVac contra a covid-19. O pedido foi enviado pelo Instituto Butantan na sexta-feira (8), mas a informação só foi divulgada neste sábado (9) pela agência.

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O imunizante está aprovado no Brasil desde 17 de janeiro de 2021, para adultos e crianças e adolescentes de 6 a 17 anos. A autorização, no entanto, prevê apenas o uso emergencial.

As áreas técnicas da Anvisa analisarão o registro definitivo em até 60 dias. Assim como as demais vacinas contra a covid-19, o pedido terá análise prioritária, conforme firmado pela Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 415/2020. Além da tramitação acelerada, a norma prevê a possibilidade de assinatura de termos de compromisso.

A análise será feita de forma conjunta, por três áreas distintas da Anvisa: a área de Medicamentos, que avalia os aspectos de segurança e eficácia; a área de Farmacovigilância, responsável pelo monitoramento e planos de acompanhamento da vacina; e pela área de Inspeção e Fiscalização, responsável pela avaliação das boas práticas de fabricação.

Esse não é a única pendência da CoronaVac na Anvisa. Na próxima quarta-feira (13), o órgão discutirá a autorização para uso emergencial do imunizante em crianças de 3 a 5 anos. A reunião será realizada por meio de videoconferência e será transmitida pelo canal oficial da Anvisa no Youtube.

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O pesquisador Isaac Schrarstzhaupt, em entrevista ao Quinta Chamada, considerou preocupante anunciar uma terceira dose nesta fase da vacinação no país. “O que eu sempre acho é que a gente teria que fazer o máximo para vacinar todo mundo e vacinar com a terceira dose quem precisa. A gente está começando a ver no Brasil o aumento da variante Delta e já sabe que em mais de 130 países houve uma onda de aumento de casos. Alguns, com menos agravamento e óbito, por conta do avanço da vacinação”, considerou Schrarstzhaupt, lembrando que países como a Indonésia – que ainda estão com poucas pessoas vacinadas, enfrentaram uma terceira onda da doença tão devastadora quanto as demais.

“Em países como o Reino Unido e os Estados Unidos – onde 50% da população já está vacinada, houve um aumento das hospitalizações numa proporção bem menor do que se não tivesse vacina. Isso por que a transmissão não está sendo combatida. Eu advogo para a gente tentar acelerar ao máximo a distribuição das vacinas”, completou o pesquisador.

Informações sobre vacinação e sobre a pandemia do Covid-19 deveriam ser mais difundidas

O jornalista Salvador Nogueira pontuou que ainda falta informação das pessoas sobre a vacinação. Essa falta de informação pode ser um dos motivos que levou um homem no Rio de Janeiro a tomar cinco doses de vacinas diferentes contra o Covid-19. Ele foi descoberto através de uma investigação da Secretaria Municipal de Saúde do Rio, após ir a um posto de vacinação na tentativa de tomar uma sexta dose de m dos imunizantes.

Ao todo, este morador tomou duas doses da Pfizer, duas doses da CoronaVac e uma dose da AstraZeneca. Ele tentava tomar a segunda dose da AstraZeneca quando foi descoberto pela equipe de saúde. Ao contrário do que possa parecer, esta pessoa não está “superimunizada” e pode até ter algum problema de saúde por ter tomado tantas vacinas diferentes. Essa foi a consideração que a química e professora Bárbara Carine enfatizou para destacar que mais informações sobre vacinação deveriam ser difundidas na sociedade.

“Além de ser um problema coletivo, porque a gente está enfrentando falta de vacinas em alguns lugares, e a atitude dessa pessoa mostra uma falta de preocupação com o outro, acredito que também é fruto da desinformação. A gente desenvolve anticorpos através desse corpo estranho que é introduzido em nosso corpo. Na química tem uma coisa muitíssimo importante: a concentração. (…) Seja para as doses da vacina, que são doses cientificamente estudadas (…), seja na indústria farmacêutica, que estabelece a síntese dos princípios ativos suportáveis para o corpo humano. É importante ter muito cuidado com as quantidades de medicamentos ou qualquer substância que a gente introduz no nosso corpo”, explicou a professora.

Salvador Nogueira acrescentou que, na prática, a diferença de imunização que esta pessoa terá, não é suficiente para concorrer com o risco de se vacinar tantas vezes, com imunizantes diferentes, sem seguir as orientações dos cientistas e da medicina.

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O número é considerado baixo, principalmente diante do avanço de novas variantes. Nesta sexta, a Fiocruz divulgou um alerta sobre o surgimento de novas variantes do coronavírus no Brasil. O texto também reforça a necessidade de se manter as medidas de distanciamento social e o uso de máscara em locais públicos, abertos ou fechados. O comunicado destaca a variante Delta, que tem alta transmissibilidade, e chama atenção para a urgência de se avançar com a vacinação.

O estado com o maior percentual de pessoas totalmente imunizadas é o Mato Grosso do Sul, que já vacinou 34,34% da população. Em seguida estão os estados do Rio Grande do Sul (27,97%), São Paulo (24,48%), Espírito Santo (22,73%) e Santa Catarina (21,97%), todos acima da média nacional.

O estado de São Paulo é o que aplicou a maior porcentagem de primeira dose, em relação ao total da população: 61,02%, são mais de 28 milhões de vacinas aplicadas. Quando esses números são somados às vacinas usadas na segunda dose, o estado chega a quase 40 milhões de doses aplicadas. É o estado que vacinou o maior número de pessoas.

Na outra ponta desta lista está o Amapá, que conta com apenas 11,76% da população vacinada com as duas doses, embora 48,57% já tenham tomado a primeira. Ao todo, 519.890 pessoas estão totalmente imunizadas no estado.

O consórcio de veículos da imprensa é formado pelos jornais O Globo, Extra, Folha de São Paulo e Estadão, além dos portais G1 e Uol. Os dados usados são os das secretarias estaduais de Saúde.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta sexta-feira (30/7) o pedido do Instituto Butantan para ampliar a faixa etária de indicação da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 desenvolvida em parceria com laboratório Sinovac. 

A intenção é incluir crianças e adolescentes na faixa de 3 a 17 anos de idade na bula da vacina. De acordo com a Anvisa, para isso acontecer é preciso que o laboratório responsável pelo imunizante conduza estudos que demonstrem a relação de segurança e eficácia para determinada faixa etária, o que pode ser feito no Brasil ou em outros países.

Pfizer, Janssen e Butantan

Até agora no Brasil, somente a vacina da Pfizer está aprovada para ser aplicada em menores de 18 anos. O imunizante tem indicação em bula para uso a partir de 12 anos de idade. Já o laboratório responsável pela Janssen recebeu autorização da agência para realizar estudos de sua vacina com menores de 18 anos. Os estudos estão em condução pelo laboratório.

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Até o IFA se tornar vacina leva de 15 a 20 dias. Após a produção, o Butantan precisa entregar as doses ao Ministério da Saúde para que o Programa Nacional de Vacinação possa distribuir aos Estados.

O governador João Doria anunciou que São Paulo vai receber 1 milhão de doses prontas da Coronavac na terça-feira (29). Representantes do governo de São Paulo, Instituto Butantan e a biofarmacêutica chinesa Sinovac fizeram um acordo que possibilitou o recebimento das doses.

O governo e o Butantan negociam com a Sinovac para que mais doses prontas para aplicação cheguem ao país nas próximas semanas.

O Instituto Butantan já entregou mais de 52 milhões de doses de vacina ao PNI. Pelo contrato, 100 milhões de doses devem ser entregues até setembro.

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Os pesquisadores pretendem também identificar o impacto sobre as internações, mortes e tempo que a cidade demandará para consolidar o fenômeno da imunidade de rebanho.

Durante a manhã, na Escola Municipal Professora Maria Celina Walter de Assis, uma cerimônia marcou o começo do projeto. Participam do evento o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, o secretário estadual da Saúde, Jean Gorinchteyn, e o prefeito de Serrana, Leonardo Capitelli (MDB).

Segundo o cronograma estabelecido, ao menos 30 mil moradores devem receber o antiviral (primeira e segunda dose) até o mês de abril – a cidade possui 45.844 habitantes. A publicação dos estudos, de acordo com o Instituto, está prevista para a segunda semana de maio.

As vacinas utilizadas na pesquisa são exclusivas para a realização das análises clínicas, não interferindo na distribuição e logística dos lotes ao restante do país.

Plano de vacinação

Apenas moradores da cidade estão habilitados para receber as doses (menos mulheres grávidas ou em amamentação, quem teve febre nas últimas 72 horas e portadores de doenças graves).

Em 2020, antes mesmo do anúncio oficial, a prefeitura de Serrana já havia mapeado a população por intermédio de um censo realizado com o Instituto Butantan, o Hospital Estadual e a Companhia de Desenvolvimento Habitacional e Urbano (CDHU), para evitar que cidadãos de fora do município se mudassem apenas para conseguirem a vacina destinada ao estudo.

Aqueles que receberem a primeira dose, deverão, antes de serem vacinados, assinar um termo de consentimento, passar por atendimento médico, ter uma amostra de sangue coletada e, por fim, ficar em observação após receber o imunizante – o processo completo pode demorar até uma hora e meia por voluntário.

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Em nota, o secretário executivo da pasta, Elcio Franco, afirmou que o governo podia comprar essa remessa até o dia 30 de maio, segundo acordo firmado com o Butantan em janeiro. “Preferimos adiantar a confirmação para termos logo essas 54 milhões de doses”, declarou.

O anúncio da compra ocorre quando muitas cidades já registram falta de vacina. O Rio de Janeiro vai suspender a imunização a partir de amanhã porque não tem mais doses disponíveis para serem aplicadas. A expectativa da prefeitura é retomar a vacinação na semana que vem.

O Ministério da Saúde também informou que deve assinar nos próximos dias contratos com a União Química para a compra de 10 milhões de doses da Sputnik V e com a Precisa Medicamentos para aquisição de 30 milhões de doses da Covaxin. Esses dois imunizantes, no entanto, ainda não têm autorização de uso emergencial nem de registro definitivo da Anvisa. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária deve fazer inspeção nas fábricas que vão produzir as duas vacinas em março.

A nota do Ministério da Saúde diz ainda que o país vai receber até dezembro 42,5 milhões de doses de vacinas fornecidas pelo Consórcio Covax Facility. Outro contrato firmado é com a Fundação Oswaldo Cruz para o fornecimento de mais 222,4 milhões da vacina de Oxford/AstraZeneca.

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Segundo o deputado, não existe motivo para qualquer suspeita em relação às vacinas, ou justificativa para não tomá-las. “É só olhar estatisticamente quantas pessoas estão morrendo e quantas estão tendo efeitos adversos graves com a imunização. Não tem comparação”, avalia.

Questionado sobre se a postura do presidente Jair Bolsonaro, que já fez insinuações negativas a respeito da CoronaVac, de propriedade chinesa, Westphalen responde: “Estou fazendo a minha parte esclarecendo em publicações [a importância da vacina]”.

Westphalen foi designado relator da MP da Vacina na última sexta-feira (12) e pretende entregar na tarde desta segunda-feira o relatório final.

O texto será votado na próxima quinta-feira (18) em sessão remota da Câmara dos Deputados, em meio a embates entre o líder do governo, Ricardo Barros (PP-PR) e o presidente da Anvisa, Barra Torres. Sobre a briga, o parlamentar diz que é importante contar com a Anvisa e seu corpo técnico qualificado, mas num tempo razoável. “Nós temos que entender que a Anvisa é um órgão competente, necessário e responsável. Mas o tempo de análise das vacinas tem que ser o tempo que a população precisa para não morrer”, afirma.

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Já estão no Brasil os 5,4 mil litros de insumos para a produção da Coronavac. É a maior carga enviada pela China até agora. Segundo o governador de São Paulo, João Doria, com essa matéria-prima serão produzidas 8,6 milhões de doses da vacina. A expectativa é que as doses comecem a ser entregues ao Ministério da Saúde no dia 23 de fevereiro.

Está prevista para semana que vem a chegada de uma nova remessa de 5,6 mil litros de insumos para produção de mais 8,7 milhões de doses pelo Butantan.

Nesta sexta-feira (05/02), o Ministério da Saúde vai se reunir com representantes do Instituto Gamaleya, da Rússia, edo laboratório indiano Bharat Biotech para negociar a compra de 30 milhões de doses das vacinas Sputnik V e Covaxin. O anúncio foi feito logo após a Agência Nacional de Vigilância Sanitária alterar as regras de aprovação para uso emergencial de vacinas.

Ontem (03/02), a Anvisa anunciou que não serão mais obrigatórios estudos da Fase 3 feitos no Brasil para o pedido de uso emergencial. Isso pode facilitar todo o processo. “Essa mudança, na verdade, significa que permite uma ampliação para as vacinas que não têm estudo conduzido fase 3 aqui no Brasil, que é o caso da Sputnik. A gente começou a conversar com os parceiros do Instituto Gamaleya no meio do ano passado e ali a gente identificou questões e pontos a serem esclarecidos nos seus estudos conduzidos na Rússia que são fundamentais para que a gente possa tomar qualquer decisão sobre o uso dessa vacina aqui no Brasil. Esses dados são fundamentais e continuam sendo importantes”, afirmou em entrevista coletiva o gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes.

Em entrevista à Juliana Braga no Café, do MyNews, o primeiro vice-presidente da Câmara, Marcelo Ramos (PL/AM), ressaltou que discutir agora na Câmara pautas que não estejam relacionadas ao enfrentamento da pandemia “é um desgaste desnecessário”. Ele também defendeu que um programa de renda mínima seja feito sem comprometer o teto de gastos. “Nós temos que saber o que é central. O que é central é aprovar as medidas relacionadas ao enfrentamento sanitário, econômico e social da pandemia do coronavírus”.

Já no Senado, está uma emenda à Medida Provisória da vacina que visa garantir a vacinação das delegações e comissões técnicas brasileiras que vão participar dos Jogos Olímpicos e Paralímpicos no Japão. A autora da proposta é a senadora senadora Leila Barros (PSB/DF). O texto prevê que as doses possam ser adquiridas pela iniciativa privada. “Nós entendemos que essa nossa iniciativa é importante porque vai garantir a saúde dos atletas, dirigentes, técnicos, e toda a delegação brasileira, assim como a população daquele país sede. E resguardar o retorno imunizado, saudável de todos os nossos atletas para o nosso país e assim também protegendo a nossa população”, afirmou à senadora ao programa Café.

Assista aqui o programa completo desta quinta-feira:

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O índice está levemente acima dos 50% requeridos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para considerar um imunizante efetivo. O dado recente foi encaminhando ao instituto regulador brasileiro junto do pedido de registro emergencial da vacina.

Em um primeiro momento, foram informados que os números da Coronavac apontavam eficiência preventiva de 78% para casos leves e 100% para pacientes moderados ou graves. Apesar de inferior, a percentagem atual atende às demandas dos principais órgãos regulamentadores nacionais e internacionais.

Queda no percentual

A queda registrada nos dados de eficácia da Coronavac se deve à inclusão de paciente infectados, porém assintomáticos, ao estudo de fase 3 administrado pelo Butantan no Brasil. No total, a vacina desenvolvida em parceria com o laboratório chinês Sinovac foi testada em 13.060 voluntários, todos profissionais da saúde.

​A discrepância entre o resultado atual e o divulgado no último dia 8 é consequência, também, de ambições comerciais. O laboratório Sinovac averiguou divergências entre os estudos indonésio (65% de eficácia geral), turco (91%) e o brasileiro (50,38%), cenário comum dado que não foram executados na mesma população.

O interesse chinês, contudo, é obter um número unificado e comerciante, o que esclarece o embate entre o Butantan e a empresa biofarmacêutica asiática, que proibiu a divulgação de dados apenas do estudo brasileiro.   

A solicitação da Anvisa pelos números oficiais, somada às críticas por parte da comunidade científica acerca da transparência do processo, levaram o Butantan a negociar internamente a pauta, evidenciando as divergências.

Outro elemento de influência partiu de políticas do governador João Doria (PSDB-SP), que pressionou o instituto a elucidar toda a situação. O imunizante chinês é alvo da disputa política entre o tucano e o presidente Jair Bolsonaro (sem partido), fomentada pelo ativismo estadual e o negacionismo federal durante a administração pública da pandemia.

Uso emergencial

Na primeira semana de janeiro, mesmo com árduas críticas por parte de Bolsonaro, a pasta da Saúde incluiu a Coronavac no plano nacional de imunização. Horas depois da realização do pedido emergencial para aplicação da vacina asiática, o imunizante britânico fabricado pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford também foi requerido, concebendo, assim, uma corrida dentro da Anvisa.

De acordo com a atualização de hoje, o Butantan possui 40,7% de sua solicitação considerada concluída, ante 27,35% da Fiocruz, que produzirá o antiviral europeu. A agência considerou um prazo de 10 dias para completar a avaliação.

Doria espera a autorização do uso emergencial para dar início ao programa de vacinação paulista, projetado para 25 de janeiro. Entretanto, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, informou que o processo de imunização está sujeito ao planejamento federal.

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Uma primeira leva de insumos da China para produção de vacinas contra a Covid-19 deve chegar ao Brasil no dia 3 de fevereiro. A informação é do governo de São Paulo, divulgada durante coletiva de imprensa nesta terça-feira (26).

“Nós tivemos essa sinalização, de que a liberação desses lotes será feita de uma maneira muito rápida começando por esses 5,4 mil litros que foram anunciados no dia de ontem [segunda-feira, 25] e chegarão aqui na próxima semana, com previsão do dia 3 de fevereiro”, afirmou Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, durante a coletiva.

A partir da chegada dos insumos, o Butantan prevê produzir 8,6 milhões de doses da Coronavac, imunizante desenvolvido em conjunto com o laboratório chinês Sinovac. Foi com ele que teve início a vacinação no Brasil, após o aval da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), no último dia 17. Na ocasião, também foi dado o aval para outra vacina, a da Oxford/AstraZeneca.

Outros 5,6 mil litros estão em processo avançado de liberação pelo governo chinês, segundo Dimas. A expectativa do Instituto Butantan é a de receber, até abril, o total de insumos para produção das 40 milhões de doses contratadas. Esse demanda futura também já conta com autorização da Anvisa para uso emergencial no Brasil.

Relação Brasil-China

O evento contou com a participação do embaixador da China no Brasil, Yang Wanming. Por meio de vídeo transmitido durante a coletiva, ele negou que os insumos não tenham chegado por questões diplomáticas.

“O Brasil é um país importante e um parceiro de grande significado para a China. Mantemos uma relação amistosa tradicional entre os dois países, incluindo o estado de São Paulo. Os avanços significativos da cooperação da Sinovac e o Instituto Butantan evidencia atitude científica e rigorosa dos pesquisadores de ambos os países, neste momento em que a Coronavac está sendo aplicada em todo o Brasil. Isso demonstra que a nossa cooperação beneficia não só os paulista como o povo brasileiro”, declarou durante a coletiva.

O Brasil vive uma relação conturbada com Pequim, alimentada pela chamada “ala ideológica” do governo, que culpa a China pelo novo coronavírus e chega a questionar a eficácia da vacina desenvolvida com a Sinovac, entre outros atritos. O atraso na vinda dos insumos foi visto como uma retaliação dos chineses a esses fatos.

Durante a coletiva, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), rebateu o presidente Jair Bolsonaro (sem partido), que disse em rede social na segunda-feira (25) que os insumos tinha sido liberados pela China após ação do governo federal.

“Todas as demandas foram conduzidas pelo Instituto Butantan e pelo governo de São Paulo”, disse Doria. “Nesses dois anos, nós ampliamos as relações econômicas, comerciais, institucionais, culturais, de cooperação e de solidariedade com a China”, completou o governador.

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A sexta-feira (22) terminou com duas boas notícias para o programa de imunização contra a Covid-19 no Brasil. Além da aprovação para uso emergencial de um novo lote de vacinas Coronavac, produzidas pelo Instituto Butantan, chegaram ao país também 2 milhões de doses do imunizante Oxford/AstraZeneca, previstas do acordo com a Índia.

Com isso, a imunização no Brasil ganha um novo fôlego, ainda que curto e que dependa da vinda de insumos médicos da China para permitir uma maior produção das vacinas em território nacional.

Segundo o governo de São Paulo, cerca de 900 mil doses da Coronavac foram imediatamente liberadas para o Ministério da Saúde após a nova autorização da Anvisa para uso emergencial do imunizante. Ao todo, o Instituto Butantan recebeu aval para a produção de 4,1 milhões de novas doses.

Desse total, de acordo com as autoridades paulistas, 200 mil doses foram levadas ao Centro de Distribuição e Logística da Secretaria da Saúde de São Paulo. Outras 700 mil vão para a central de distribuição do Ministério da Saúde, em Guarulhos (SP).

Prioridade para o Amazonas

Já as vacinas produzidas na Índia, desenvolvidas pela Oxford, foram levadas para a Fiocruz, no Rio de Janeiro, responsável pelas doses em solo brasileiro. A expectativa é que ainda neste sábado (23) elas sejam encaminhadas para outros Estados, tendo o Amazonas como destino prioritário.

 “A prioridade nesse momento é para o estado do Amazonas, que vive hoje a situação mais crítica no nosso país. Após um acordo com governadores, 5% dessa carga irá para Manaus”, disse o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, após a chegada das doses ao Brasil.

O Amazonas vive colapso na saúde pública em razão do aumento de casos de Covid-19 no Estado. A gravidade da situação leva especialistas a defenderem até ajuda internacional para tentar frear o avanço do vírus.

“É uma atitude de desespero, um pedido de socorro internacional, literalmente. Temos uma gestão municipal, estadual e federal que atuam conjuntamente e nos deram provas, não só ao amazonense, mas ao brasileiro e à humanidade, que se mostraram incapazes de conter a circulação do novo coronavírus em Manaus”, desabafou o epidemiologista Jesem Orellana, da Fiocruz Amazônia, durante entrevista ao Almoço do MyNews na última sexta.

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A decisão foi tomada durante reunião da Anvisa, que foi transmitida ao vivo por meio do canal da agência no YouTube. O novo pedido inclui as 4,8 milhões de doses da vacina que foram produzidas já em solo brasileiro, além da permissão para a produção de outras 35 milhões pelo Instituto Butantan.

Um lote anterior, de 6 milhões de doses, já havia recebido autorização da Anvisa para uso emergencial no Brasil no último domingo (17), ao lado da vacina de Oxford/AstraZeneca – que conta com a Fiocruz como parceira e futura produtora no país. Os imunizantes liberados, no entanto, tinham sido importados já prontos da China.

Fase vermelha em SP e entraves Brasil afora

A decisão da Anvisa que libera o novo lote de vacinas da Coronavac chega em um momento no qual a pandemia de Covid-19 volta a ganhar força no Brasil.

O aumento de casos no estado de São Paulo, por exemplo, levou o governador João Doria (PSDB) a determinar a reclassificação das regiões paulistas para fases mais restritivas. Além disso, também estipulou a fase vermelha – a mais – para todo o estado aos fins de semana e feriados, além de dias úteis após as 20 horas. A medida passa a valer a partir da próxima segunda-feira (25).

Também servem de empecilho para a questão da Covid-19 a série de embates políticos e diplomáticos criados em torno da vacina.

A produção no Butantan encontra-se paralisada desde domingo (17) em razão da falta de insumos para o imunizante. O material é importado da China e aguarda liberação do governo do país asiático para embarcar para o Brasil.

A reação chinesa é apontada como uma retaliação ao Brasil em razão de uma série de críticas e ofensas que partem de integrantes do governo de Jair Bolsonaro e de filhos do presidente.

Nesta semana, o ministro da Saúde, general Eduardo Pazuello, afirmou que “a China não tem dado celeridade aos documentos de exportação necessários para que o IFA saia e venha para o Brasil”, e completou: “Estamos fazendo movimentos fortes no nível diplomático para encontrar onde está essa resistência e resolver o problema”.

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De fato, essa é uma informação que está circulando nos grupos de WhatsApp, nas redes sociais e conta, inclusive, com divulgação feita por profissionais da saúde e pessoas que ocupam cargos públicos. Entre elas está deputada federal Bia Kicis (PSL-DF), que fez uma publicação em tom de alerta no Twitter.

Antes que qualquer coisa, é preciso deixar claro que é mentira. Não existe a possibilidade de uma vacina – seja ela qual for – alterar o DNA de uma pessoa.

Dito isso, vamos à explicação científica.

O que é a tecnologia RNA?

No centro da Fake News está a vacina desenvolvida em uma parceria entre a farmacêutica Pfizer e o BioNTech, uma empresa alemã de biotecnologia. Essa vacina usa uma tecnologia chamada RNA Mensageiro, que ainda é pouco conhecida e, por isso, desperta tanta desconfiança.

Dizer que uma vacina é do tipo RNA Mensageiro significa dizer que ela vai colocar dentro do nosso organismo, nas nossas células, uma cópia de uma parte do código genético do vírus. Isso vai fazer com que as células produzam uma proteína do coronavírus. É essa proteína que vai provocar o nosso sistema imune a criar anticorpos — ou seja, defesas contra o vírus.

Para um leigo, isso parecer muito complicado, por isso tanta confusão. Para o biólogo imunologista Gustavo Cabral, que desenvolveu três pesquisas de pós-doutorado em vacinas, o maior problema é que profissionais da saúde estejam compartilhando esse tipo de Fake News. Ele explica que basta lembrar das aulas de biologia do ensino fundamental para entender como o RNA Mensageiro funciona.

As células são formadas por um núcleo e por uma substância que fica em volta e é chamada de citoplasma. A vacina só vai até o citoplasma, não chega no núcleo, onde está o nosso DNA.

“Eu acho que as pessoas da área da saúde deveriam se envergonhar de passar uma informação dessas para o público porque demonstra desconhecimento. É uma informação básica. O DNA está no núcleo da célula e a vacina não chega no núcleo, então não tem como alterar o DNA”, diz Cabral.

O biólogo também explica que essa tecnologia, embora seja uma novidade para o grande público, está sendo desenvolvida desde a década de 1990. “Existe uma quantidade enorme de estudos mostrando que uma vacina RNA não pode alterar o DNA”.

E as outras vacinas?

Algumas variações da mesma Fake News dizem que a “vacina chinesa”, como ficou conhecida a Coronavac —desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac com o apoio do Instituto Butantan—, também altera o DNA.

Segundo Cabral, isso também não é possível. Esta vacina usa a mesma tecnologia, a mesma estratégia, de outras vacinas como a da gripe ou da raiva, que são consideradas seguras e usadas em humanos há muitos anos.

“Essa estratégia usa o que nós chamamos de vírus morto. Na verdade, não é morto porque o vírus não tem vida, é inativado. Mas vou usar essa expressão para todo mundo entender que ele não tem condições de fazer nada, de se replicar. Ele apenas estimula o sistema imunológico que percebe que ali tem um corpo estranho que precisa ser atacado”, finaliza o biólogo imunologista.

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A enfermeira Mônica Calazans, de 54 anos, foi a primeira pessoa a ser vacinada com a Coronavac. Ela recebeu o imunizante em São Paulo logo após a aprovação do uso emergencial pela Anvisa. Mulher, negra, Mônica trabalha na UTI do hospital Emílio Ribas, na capital paulista, foi voluntária nos testes clínicos e tinha recebido placebo. Ela contou que a UTI do hospital está lotada de pacientes e pediu que a população acredite na vacina. “Eu tô falando agora como brasileira, mulher, mulher negra que acredite na vacina”.

O governador de São Paulo, João Doria, acompanhou a vacinação. Em discurso ele atacou o governo federal e os que negam a Ciência. “É o triunfo da Ciência, triunfo da vida contra os negacionistas, contra aqueles que preferem o cheiro da morte”, declarou.

Doria também deu início a imunização no estado. Neste domingo, segundo ele, foram vacinados profissionais de saúde do Hospital das Clínicas, na capital paulista. Nesta segunda-feira (18/01), doses da Coronavac, seringas e agulhas, começarão a ser distribuídas para a vacinação de profissionais de saúde de hospitais de referência do interior.

Na coletiva, o diretor do Instituto Butantan disse que já assinou o termo de compromisso solicitado pela Anvisa e o devolveu para Agência. Segundo ele, 4.636.936 doses foram levadas para o centro de logística do Ministério da Saúde, em Guarulhos, para serem distribuídas para outros estados. Em São Paulo, ficaram 1.357.640 vacinas que serão distribuídas no estado.

Enquanto João Doria concedia entrevista coletiva, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, também falava no Rio de Janeiro. Ele disse que o ministério tem em mãos as vacinas do Butantan e da AstraZeneca e criticou o governo paulista. “Nós poderíamos num ato simbólico ou numa jogada de marketing iniciar a primeira dose em uma pessoa, mas em respeito a todos os governadores, prefeitos e todos os brasileiros, o Ministério da Saúde não fará isso. Não faremos uma jogada de marketing”, afirmou.

Sobre a aplicação da primeira dose já feita em São Paulo ele disse que “é uma questão jurídica”. “Tudo o que tem no estado de São Paulo, no Butantan, é contratado pelo Ministério da Saúde, pago pelo SUS, pago pelos senhores. E o contrato é claro, ele é de exclusividade de 100% das doses”.

Ao saber das declarações do ministro Pazuello, o governador João Doria rebateu. “Estou atônito com as declarações do ministro da saúde do Brasil”, disse . “Ministro Eduardo Pazuello, é inacreditável como ministro de estado de saúde, sem o menor zelo com a saúde, sem ser médico, sem ter conhecimento algum da saúde, sem planejamento, um desastre completo na saúde, ainda mente ao dizer isso. A vacina do Butantan só está em São Paulo e no Brasil porque foi investimento do governo do estado São Paulo”, completou.

Questionado sobre o ministro Pazuello ter falado em “golpe de marketing”, Doria respondeu que “o governo federal já 11 meses faz golpe de morte contra os brasileiros, com negacionismo, com a recomendação para o uso da cloroquina, com a falta de vacina”.

Sobre a possibilidade de haver uma discussão legal, levantada pelo ministro Pazuello, por São Paulo ter iniciado a vacinação neste domingo, antes do plano nacional, o diretor do Butantan, Dimas Covas, respondeu que respeita o ministro, mas “como todo general, como todo soldado, ele foi preparado a vida inteira para matar, para lutar, para derrotar o inimigo com uso de força bruta. Ao contrário de quem trabalha na saúde, nós somos preparados a vida inteira para salvar vidas”.

Em sua coletiva, o ministro Pazuello informou que a distribuição das vacinas para todos os estados e Distrito Federal começa nesta segunda-feira, às 7h, e que a vacinação começa na quarta-feira (20/01).

Apesar de o ministro ter dito que tem em mãos também a vacina da AstraZeneca, as doses ainda não estão no Brasil. As vacinas foram importadas de uma fábrica da Índia. O governo federal chegou a anunciar o envio de um avião, que sairia do Brasil no último dia 14/01, em direção a Mumbai. No entanto, o envio foi cancelado. Segundo ele, as doses ainda não foram entregues por causa do início da vacinação na Índia. O general Pazuello afirmou que a entrega das doses deve ser negociada no início da semana.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou neste domingo (17/01), por unanimidade, o uso emergencial das vacinas Coronavac e Oxford no Brasil. Os dois imunizantes são os primeiros com autorização de uso emergencial no país.

A primeira a votar foi a relatora dos pedidos, Marizete Sousa Freitas. Ela ressaltou que não há “alternativa terapêutica disponível eficiente” e disse que cada um, em sua esfera de atuação, tem que adotar medidas para diminuir o impacto da covid-19. “A vacinação ajudará de maneira determinante a proteção individual e coletiva”, afirmou.

Em relação à Coronavac, a diretora da Anvisa condicionou a aprovação à uma assinatura de termo de compromisso que precisa ser publicado no Diário Oficial.

Após o voto da relatora, Romison Rodrigues Mota, Alex Campos, Cristiane Rose Jourdan e Antonio Barra Torres, que é o presidente da Anvisa, também votaram pela autorização.

A reunião começou às 10h10 com técnicos da Agência explicando seus pareceres. A gerência geral de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou na sua apresentação a aprovação do uso emergencial das vacinas Coronavac e Oxford/AstraZeneca com monitoramento de incertezas e reavaliação periódica.

A Coronavac será produzida e distribuída no Brasil pelo Instituto Butantan e a vacina de Oxford/AstraZeneca pela Fiocruz.

Assista a reunião aqui:

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Até o momento, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) analisa a aprovação para uso emergencial de duas vacinas: a CoronaVac e a da Oxford/AstraZeneca. A previsão é que a Anvisa dê ou não o aval no próximo domingo (17).

O Plano Nacional de Vacinação elaborado pelo governo federal, por meio do Ministério da Saúde, cita 13 imunizantes que estão em testes pelo mundo e que podem vir a ser usados no programa brasileiro. No entanto, aqui serão focados aqueles cuja utilização está mais próxima.

Saiba mais sobre os imunizantes que podem ser aplicados na população brasileira e por que é necessário mais de um fornecedor para o plano de imunização ter êxito.

Coronavac

A Coronavac terá produção nacional com a parceria entre a farmacêutica chinesa Sinovac e o Instituto Butantan, que até então coordenou os testes da etapa 3 no Brasil. Desde o início, se tornou aposta do governador de São Paulo, João Doria (PSDB), para iniciar a imunização no estado antes da campanha nacional, ao mesmo tempo em que virou alvo de diversos pronunciamentos do presidente Jair Bolsonaro.

Apesar de Bolsonaro ter afirmado em outubro de 2020 que o Brasil não compraria a “vacina chinesa”, o Ministério da Saúde anunciou no último dia 7 a assinatura do contrato para compra de 100 milhões de doses da Coronavac, iniciando com 46 milhões no primeiro semestre. 

O imunizante tem eficácia geral de 50%, ou seja, tem o potencial de reduzir pela metade as chances de quem foi vacinado se infectar. Quanto à marca de 78% divulgada na semana passada, significa que a vacina evitou sintomas leves em 78 das 100 pessoas de um dos grupos de voluntários nos testes. Portanto, a Coronavac diminuirá a taxa de ocupação dos hospitais, ao reduzir a necessidade de internação.

Oxford/AstraZeneca

A Fundação Oswaldo Cruz negociou a compra de 2 milhões de doses do Instituto Serum, da Índia. Lá, são produzidas doses da vacina de Oxford feita em parceria com a AstraZeneca. Com esse acordo, a Fiocruz também anunciou que produzirá, nacionalmente, 1 milhão de doses da mesma vacina.

A promessa é de que os aviões que irão buscar as doses partam nesta sexta-feira (15). Um deles irá para a Índia, trazer as doses prontas, e outro irá para a China buscar os insumos necessários para a produção na Fiocruz. 

Ela tem eficácia média de 70% (após duas doses), de acordo com estudo publicado na revista The Lancet, oferece facilidade no transporte e armazenamento e teve testes realizados no Brasil. A importação foi aprovada enquanto o processo de certificação, que está em análise, prossegue. No Reino Unido, recebeu o aval desde dezembro de 2020 e já faz parte do plano de imunização britânico, um dos primeiros a ter início. 

Pfizer e embates com a Anvisa

O interesse de compra da vacina da Pfizer e BioNtech, nomeada de BNT162, foi anunciada pelo Ministério da Saúde em 10 de dezembro de 2020, através da assinatura de um memorando de intenções para aquisição de 70 milhões de doses. Na época, Pazuello afirmou que, com o aval da Anvisa para uso emergencial, a aplicação poderia começar ainda no fim de dezembro e começo de janeiro de 2021.

Até o fechamento deste texto, no entanto, a Pfizer ainda não entrou com o pedido de aprovação para uso emergencial. A farmacêutica estadunidense afirmou que as exigências da Anvisa impedem que o imunizante seja liberado a curto prazo e, em nota, declarou que oferece a vacina para o Brasil desde agosto de 2020. Já o governo brasileiro diz que a empresa não tem doses suficientes para fornecer ao país e está culpando a agência pelos próprios entraves.

Ainda em dezembro, o presidente Jair Bolsonaro fez um discurso que viralizou: “Lá no contrato da Pfizer, está bem claro, nós [a Pfizer] não nos responsabilizamos por qualquer efeito colateral. Se você virar um jacaré, é problema seu”.

Sobre a última reunião entre a Anvisa e a Pfizer, realizada nesta terça (12), a agência afirmou que deu orientações e respondeu dúvidas sobre o processo de liberação emergencial.

Vale lembrar que a BNT162 utiliza tecnologia de RNA mensageiro e por isso, precisa de uma infraestrutura diferenciada de armazenamento: exige refrigeração de – 70°C. A fórmula tem 95% de eficácia após duas doses e foi a primeira a ser aplicada na população de lugares como Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Chile e México.

Por que precisamos de diferentes vacinas

Em entrevista ao MyNews, o infectologista e ex-ministro da Saúde Alexandre Padilha explicou que num país como o Brasil, uma cobertura vacinal rápida e eficiente precisa contar com diferentes fabricantes. Padilha chefiou o Ministério da Saúde durante a pandemia de H1N1, que iniciou em 2009.

No entanto, como a imunização é feita por duas doses em todas as fórmulas, não pode haver mistura entre as vacinas. Por exemplo: quem tomar como primeira dose a Coronavac, não pode tomar na segunda dose a da Oxford. As duas precisam ser iguais. 

Quanto ao início das aplicações, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, afirmou no último dia 11 que os estados receberão os imunizantes para aplicação cerca de três ou quatro dias após aprovação da Anvisa. Também reforçou que a distribuição será simultânea e exclusiva pelo Sistema Único de Saúde (SUS).

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O diretor-geral também afirmou que a expectativa é de que a distribuição da vacina comece de 24 a 48 horas depois da liberação de uso emergencial da Coronavac pela Anvisa.

“No momento, o Butantan tem 6 milhões de doses e serão incorporadas pelo ministério, a medida que houver liberação do uso emergencial. Essas vacinas serão distribuídas por todos os estados de forma proporcional, obedecendo critérios demográficos e número de pessoas nas faixas de risco. Todos os estados serão atendidos. Com essas e mais 2 milhões vindo pela FioCruz. Teremos em janeiro 8 milhões de doses para iniciar a campanha de vacinação”, afirmou Dimas Covas.

Na última quinta-feira (7), o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, anunciou que o governo federal compraria 100 milhões de doses da Coronavac, sendo 46 milhões entregues até abril.

O pedido de uso emergencial foi feito na sexta-feira (8). A Anvisa deve concluir a análise em até dez dias.

Em entrevista ao MyNews, o médico infectologista, ex-ministro da saúde e deputado federal Alexandre Padilha, criticou a atuação do governo federal durante a pandemia.

“Estamos muito atrasados, o Brasil está na rabeira, o que é assustador. Enquanto a gente está discutindo a autorização emergencial da vacina, outros países estão contando quantas pessoas já se vacinaram. E o mais assustador é que o Brasil sempre foi um líder global na vacinação”, declarou Padilha.

O deputado e ex-ministro também afirmou que o país errou ao não fechar contratos com mais de um laboratório. O governo federal tem acordo apenas para a vacina produzida pela Universidade de Oxford e o laboratório AstraZeneca.

“O governo errou porque para vacinar uma população como o Brasil, com mais de 200 milhões de habitantes, só tem uma forma: você tem de incorporar todas as vacinas que se mostrem eficazes e seguras. Nós fizemos isso com o H1N1 e o Brasil foi campeão de vacinação. Então, você precisa ter várias vacinas para compor o esquema de vacinação. Nas áreas remotas, onde é difícil manter a refrigeração, você pode utilizar determinada vacina. Já nos centros urbanos ou próximo de hospitais, poderia usar uma que tenha regras de refrigeração diferente. Você deve usar todas para compor um plano de vacinação o mais amplo possível. E esse é o principal erro do governo federal”.

Padilha também ressalta o atraso para a divulgação do plano nacional de vacinação e afirma que toda a população brasileira deve ser vacinada em 2021.

“É inadmissível qualquer plano de vacinação que não garanta a vacinação para toda a população neste ano. O ideal seria fazer isso até começar o inverno. Pelo menos, até o inverno, vacinar todos os grupos prioritários, o que dá entre 50 e 70 milhões de pessoas no Brasil, e depois ir vacinando toda a população”, avalia o ex-ministro.

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Atualizado às 14h05 de 7.jan.2021

Depois de alegar questões de contrato para adiar a divulgação dos resultados de testes com a vacina CoronaVac, o governo de São Paulo anunciou nesta quinta-feira (7) que a taxa de eficácia do imunizante contra a Covid-19 é de 78% contra casos leves e evita 100% de ocorrências moderadas e graves do vírus.

Os dados foram divulgados durante entrevista coletiva no Palácio dos Bandeirantes, em São Paulo, sede do governo estadual, que contou com a presença do governador João Doria (PSDB) e de autoridades públicas de saúde no Estado.

Em tom ufanista, o governador disse na coletiva que trata-se de um dia “histórico” para o combate à Covid-19 no Brasil.

“É um momento histórico que nos orgulha. Hoje é o dia da esperança, [e o dia da vida. A vacina do Butantan é a vacina de São Paulo e a vacina de São Paulo é a vacina do Brasil. Já temos a vacina pronta em solo brasileiro. Felizmente este dia chegou e é hoje”.

Também nesta quinta, o Instituto Butantan iniciou o trâmite junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para o pedido de registro emergencial do imunizante que irá produzir em conjunto com o laboratório chinês Sinovac.

“Estamos evitando casos graves, moderados, internação hospitalar, a necessidade de atendimento ambulatorial. É uma excelente vacina para o momento, precisamos que ela chegue ao braço das pessoas o mais rapidamente possível. É a única hoje disponível no Brasil”, afirmou Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, durante a coletiva, sobre os resultados.

Na prática, se uma vacina tem 78% de eficácia, isso significa dizer que 78% das pessoas que tomam a vacina ficam protegidas contra aquela doença. A taxa mínima recomendada pela Anvisa e pela Organização Mundial da Saúde (OMS) é de 50%.

Testes

Segundo o governo paulista, cerca de 12 mil voluntários brasileiros, que atuam na linha de frente do combate ao coronavírus, participaram dos testes, que começaram em julho de 2020 e ainda estão em andamento.

“Nós desafiamos essa vacina de uma forma que outras vacinas não fizeram” Fomos testar a vacina onde havia maior exposição ao vírus. Isso é importante mencionar”, afirmou Dimas Covas.

No final de 2020, a Turquia divulgou percentual de 91,25% de eficácia da Coronavac em testes preliminares feitos com 1,3 mil voluntários junto à população em geral.

Os detalhes do estudo, entretanto, não foram apresentados durante a coletiva. Segundo o diretor do Butantan, as informações serão enviadas à Anvisa e divulgadas posteriormente em publicações científicas.

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Na última semana, o país viu o adiamento do anúncio dos resultados dos testes com a CoronaVac, imunizante desenvolvido pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com o Instituto Butantan — uma das referências na produção de vacinas no Brasil.

A CoronaVac também deve ser utilizada na Turquia, que anunciou uma eficácia de 91,25%. As autoridades sanitárias paulistas admitem que a vacina não atingiu o mesmo nível no Brasil. No entanto, reforçam que o imunizante tem eficácia e segurança suficientes para solicitação de uso emergencial no país.

O imunologista Gustavo Cabral, pesquisador da Fapesp e da USP, não é usual uma vacina alcançar esse nível de eficácia. No entanto, ele descarta alarde para o caso do imunizante não alcançar esse patamar tão alto quanto o anunciado pelas autoridades turcas.

“Se essa vacina chegar a 70% [de eficácia] vai ser uma maravilha para nós. Ela [a CoronaVac] caberia perfeitamente no programa nacional de imunização”, disse Cabral durante o Almoço do MyNews desta sexta-feira (25).

O imunologista também destaca que a tecnologia usada para desenvolvimento da vacina, por ser bastante conhecida, permite vislumbrar com maior facilidade as perspectivas de médio e longo prazo de sua utilização. A CoronaVac é feita a partir de uma versão inativada do vírus — dessa forma, o corpo humano já é capaz de produzir anticorpos para se defender do agente invasor.

“Ela nos dá uma certa tranquilidade para utilizar no Brasil, e por ser uma estratégia conhecida, permite traçar estratégias a curto, médio e longo prazo”.

Cabral também comentou uma nova declaração do presidente Jair Bolsonaro (sem partido), cuja postura diante da pandemia e das ações de combate à Covid-19 é alvo de críticas dentro e fora do Brasil.

“Quero deixar bem claro que na bula dessa vacina vai estar ‘não nos responsabilizamos por qualquer efeito colateral’. A adesão é sua. Aí se fala do termo de responsabilidade. Tem gente que quer que eu baixe uma medida provisória e diga que a responsabilidade é minha, do governo federal. Não vou assinar isso”, disse o presidente durante live na última quinta-feira (24).

O especialista vê um grande desserviço na fala do presidente. “Vir a público um presidente falar que não tem responsabilidade, isso realmente assusta, como cidadão e como pesquisador”.

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Segundo Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan, o objetivo é que os dados sejam comparados a resultados de pesquisas em outros países, evitando que o imunizante tenha diferentes índices de eficácia anunciados.

O secretário de Saúde do estado de São Paulo, Jean Gorinchteyn, afirmou em coletiva de imprensa que a taxa de eficácia da vacina foi superior ao valor mínimo recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS), que é de 50%. E negou que o atraso na divulgação dos dados por força de contrato tenha decepcionado.

“O fato disso acontecer transmite isonomia para que uma empresa possa dizer que toda a imunização feita tenha o mesmo percentual de eficácia no mundo”.

Apesar do atraso na divulgação dos dados, o governo paulista mantém a data de 25 de janeiro como início do programa estadual de imunização com a Coronavac. “Isso não muda a estratégia vacinal”, emenda o secretário.

Brigas políticas e indefinição

Enquanto alguns países mundo afora já iniciam o processo de imunização de suas populações contra a Covid-19, a questão da vacina no Brasil ainda é pivô de uma grande disputa política e ideológica, que inclui ainda desinformação quanto a supostos efeitos do imunizante.

O governo federal anunciou na última quarta-feira (16) um plano nacional de imunização. Embora não tenha anunciado qualquer data durante a solenidade, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse a jornalistas após o evento que a vacinação é prevista para começar em fevereiro.

Os dois principais nomes envolvidos nessa disputa são o do presidente Jair Bolsonaro (sem partido) e do governador de São Paulo, João Doria (PSDB). Esse embate é visto ainda como parte do jogo visando a eleição presidencial de 2022 —ambos são considerados possíveis candidatos e tentam capitalizar em cima das respostas à pandemia.

Enquanto o presidente diz abertamente que não vai se vacinar contra a Covid-19 e é contra qualquer tipo de obrigatoriedade, Doria investe na Coronavac como elemento de imunização e como contraponto ao antigo aliado – o tucano professava voto em Bolsonaro no segundo turno da eleição presidencial em 2018.

Desconfiança

Ao mesmo tempo, a polarização em torno da vacina é cada vez mais sentida junto à população. Uma pesquisa divulgada no último dia 12 pelo Instituto Datafolha apontou que 22% dos entrevistados disseram que não pretendem se vacinar contra a Covid-19, contra 9% que manifestavam tal posição em agosto.

O número dos que pretendem participar da imunização ainda é franca maioria (73%), mas já reflete uma desconfiança crescente em torno das opções que se apresentam.

A mesma pesquisa Datafolha indica ainda que uma vacina desenvolvida pela China [como a Coronavac] é rejeitada por 50% dos entrevistados, enquanto imunizantes elaborados por Estados Unidos, Inglaterra e Rússia são negados por 23%, 26% e 36%, respectivamente.

Essa desconfiança encontra eco em notícias falsas que circulam pelas redes sociais, como a de que vacinas contra a Covid-19 teriam o poder de alterar o DNA de quem recebesse as doses.

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Em pronunciamento feito nesta terça-feira (8), ele não comentou a discussão que teve com o governador de São Paulo, João Doria (PSDB).

Pazuello afirmou que o registro das vacinas no Brasil pode levar até 60 dias. Mais cedo, o ministro participou de uma reunião com governadores para debater o tema. Alguns foram presencialmente ao encontro em Brasília, enquanto a maioria participou remotamente.

O  governador do Espírito Santo, Renato Casagrande (PSB), pediu ao governo federal que compre todas as vacinas que forem aprovadas.

“É inaceitável que um Estado possa ter sua população vacinada e outro Estado não. Isso só não acontecerá se o governo federal coordenar todas essas ações. Pedirmos que o governo federal adquira todas as vacinas que estiverem aprovadas, pelo rito normal, pela Anvisa ou que tenha sido aprovada por outra instituição reconhecida internacionalmente de outro país”, declarou.

Briga com Doria

A reunião foi marcada por um desentendimento entre o ministro Pazuello e Doria. O governador paulista questionou se a Coronavac, a ser produzida pelo Instituto Butantan em conjunto com o laboratório chinês Sinovac, será comprada pelo governo federal.

“O senhor, na última reunião, com 24 governadores, anunciou que compraria 46 milhões e, infelizmente, o Presidente da República desautorizou o senhor, foi deselegante com o senhor. Em menos de 24 horas impediu que a sua palavra fosse mantida perante os governadores. O seu ministério vai comprar a vacina Coronavac sendo aprovada pela Anvisa? sim ou não?”, pressionou Doria.

Já o ministro Pazuello rebateu e disse que se houver demanda, a vacina será comprada.

“Eu não sei por que o senhor fala tanto como se fosse do Estado. Ela é do Butantan. O Butantan é o maior fabricante de vacina do nosso país e é respeitado por isso. Quando concluir seu trabalho e tiver a vacina registrada, nós avaliaremos a demanda. E se houver demanda e houver preço, vamos comprar”, respondeu o ministro.

Na segunda-feira (7), Doria anunciou que pretende começar a vacinar a população paulista no próximo dia 25 de janeiro com a Coronavac. Porém, a vacina ainda não foi aprovada pela Anvisa, que afirma que ainda não recebeu os resultados finais do estudo.

Gestão da pandemia

Em meio a essa discussão, o governador do Maranhão, Flávio Dino (PC do B), entrou com ação no Supremo Tribunal Federal para que Estados possam adquirir diretamente vacinas autorizadas por agências sanitárias dos Estados Unidos, União Europeia, Japão e China.

Em entrevista ao Vou Te Contar, o médico e advogado sanitarista Daniel Dourado criticou a atuação do governo federal e citou erros de planejamento e de comunicação.

“A condução da epidemia tem sido muito ruim desde a primeira gestão do Mandetta, a breve gestão do Teich e agora principalmente com o Pazuello. A principal expressão disso é o Ministério da Saúde continuar com o discurso do tratamento precoce, que lá no começo já não se justificava e agora é um absurdo sem cabimento. Nenhum país fala mais disso. O Ministério da saúde gastou tempo, gastou discurso e deu mensagens muito contraditórias para a população”.

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