Jornalismo Independente
Media havia sido adotada durante a pandemia; veja novas regras
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Imunizante Qdenga é indicado para uso entre 4 e 60 anos
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Decisão foi publicada no Diário Oficial desta sexta-feira
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Ao todo, onze itens tiveram as vendas suspensas pela agência
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Obrigatoriedade decorre do aumento de casos de covid-19
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Equipamento passará apenas a ser recomendado nos voos
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Até hoje, coronavac tem aprovação apenas para uso emergencial. Anvisa também vai discutir autorização para uso emergencial em crianças de 3 a 5 anos.
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O Anúncio aconteceu na manhã desta quinta-feira (20) em meio a críticas de fake news sobre a vacinação infantil
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Em entrevista à rádio Jovem Pan, o chefe do Executivo disse que Antonio Barra Torres não tinha motivo para responder daquela forma
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Bolsonaro questionou qual seria o interesse da Anvisa por trás da liberação da vacinação infantil; Barra Torres fala em honra e dignidade
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Ameaças nas redes sociais a servidores da Anvisa se intensificaram após agência liberar vacinação de crianças a partir de cinco anos
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Bolsonaro não economiza nos adjetivos para se referir a Barra Torres, presidente da Anvisa, que teria frustrado sua tentativa de guinada de postura com ômicron
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Após aprovação no Congresso e resistência de operadoras, presidente rejeitou o projeto alegando razões jurídicas
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Filho do presidente era um dos integrantes da comitiva brasileira Assembleia da ONU, em Nova York. Nas redes, o deputado criticou o “passaporte sanitário” e fez alusão ao uso de remédios que compõe o “kit covid”
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Comitiva brasileira está isolada depois de viagem aos Estados Unidos. Presidente Jair Bolsonaro deve fazer novo teste para Covid-19 em cinco dias
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Anúncio ocorre após resultados preliminares dos testes de fase dois e três. Tolerância ao imunizante é comparável à da faixa etária de 16 a 25 anos
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Anvisa interrompeu o clássico alegando descumprimento de protocolos sanitários por jogadores argentinos. Delegação foi ouvida por agentes federais no aeroporto de Guarulhos, mas não prestou depoimento formal
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Estudo vai verificar se eficácia aumenta com aplicação de mais uma dose de imunizante
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No Café do MyNews desta quinta-feira, o diretor do Instituto Butantan afirmou ser possível vacinar a população com o imunizante já em outubro
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Agência vai analisar documentação apresentada pelo laboratório para uso emergencial. Imunizante está no centro de um possível esquema de corrupção
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A autorização é para quantidades reduzidas de doses da vacina, permitindo o monitoramento e a ação imediata da Agência
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Seis estados e o Distrito Federal optaram por aguardar a decisão da Anvisa sobre o uso emergencial da vacina russa contra a Covid-19
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A vacina contra a Covid-19 é desenvolvida pelo Instituto Butantan e promete ser a primeira com produção 100% nacional
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Apesar da liberação, agência não atesta segurança e eficácia e importação ainda pode ser suspensa
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Professor da USP e ex-presidente da Anvisa avalia que defensora da cloroquina é “pessoa boa”, mas tem opiniões “ruins”
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Revisão nas condições de armazenamento permitirão que imunizante seja distribuído para mais cidades
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Ex-presidente da Anvisa destaca que pacientes com efeitos colaterais poderiam processar a fabricante da cloroquina
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Na CPI da Pandemia, Antonio Barra Torres afirma que discussão ocorreu eu reunião com ministros de Bolsonaro no Palácio do Planalto
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Sem o aval da Anvisa, governadores, que se reúnem hoje, receiam assumir a responsabilidade por quaisquer efeitos adversos da Sputnik V
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Ricardo Lewandowski decidiu manter a data limite preestabelecida para maio. Dirigentes do órgão devem se reunir ainda nesta segunda-feira (26)
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Anvisa tem sete dias úteis para análise dos documentos
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A reunião de submissão prévia serve para a Anvisa analisar se já há informações suficientes para o pedido de uso emergencial
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Proposta já tem 147 emendas apresentadas que flexibilizam ainda mais exigências da Anvisa
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A Agência diz que aprovação foi rápida para manter o fornecimento de vacinas
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O diretor da Anvisa, Antônio Barra Torres, alega risco sanitário. Ele se reuniu com Bolsonaro para pedir o veto
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É o segundo pedido de registro definitivo de vacina recebido pela Agência
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Coroanvac feita no Instituto Butantan recebeu nova autorização emergencial, enquanto doses da Oxford enfim chegaram da Índia
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Um lote anterior, de 6 milhões de doses, já havia recebido autorização para uso emergencial no Brasil no último domingo
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O custo de escolhas estratégicas equivocadas do Governo Federal cobrou um preço alto nas últimas semanas
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Relatora do processo disse que vacinação vai ajudar de maneira determinante no combate à Covid-19
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Agência esclareceu que estudo clínico de fase 3 precisa estar em andamento no país para o pedido ser feito
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Colapso é consequência de embates entre governantes e autoridades e de oligopólio nacional na produção de oxigênio medicinal
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Processo de importação das doses é uma tentativa de acelerar o início da vacinação no país
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Ministério da Saúde diz que vacinação deve começar entre 20 de janeiro e 10 de fevereiro
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